Todos por Santi: padece una enfermedad mortal y necesita una prótesis para vivir
Tiene 14 años, es jugador de fútbol y en dos semanas podrían amputarle una pierna a causa de una enfermedad. Necesita ayuda para conseguir de manera urgente la prótesis que la obra social no le quiere dar y que puede salvarle la vida.
Al principio de este verano los doctores le encontraron un tumor cancerígeno en la pierna. Hace un tiempo Santiago empezó un tratamiento médico en el Garrahan. Pero necesita urgente una prótesis que vale al menos 1 millón de pesos, de otro modo, se lo dijo el traumatólogo, la única alternativa es amputar parte de la pierna.
“La operación estaba programada para este jueves 5 de marzo. Pero la prótesis nunca llegó porque la obra social (ADOS), no pudo comprarla”, de modo que postergaron la cirugía para el próximo 19 de marzo, “que es la última fecha que nos dieron los médicos para poder conseguir la prótesis”, contó desde un taxi, camino al hospital, Jésica Nahuel, la mamá de Santiago, en comunicación con Cadena Tiempo.
“Los tiempos de las obras sociales no son iguales al de las enfermedades”, mencionó la mujer.
Desde hace un mes los dos viven en la habitación de un hotel, en Buenos Aires. Un poco ahí y otro tanto en los pasillos del hospital de alta complejidad bonaerense donde la madre escuchó que “operan a 200 chicos por día”, por eso las fechas de quirófano son tan estrictas.
Hace 15 años que el grupo familiar abona la cuota mensual de la Asociaciones de Obras Sociales (A.D.O.S.): “Hasta ahora nunca habíamos tenido que usar el servicio, y hoy, cuando lo necesitamos, nos están dando la espalda”. La prótesis que urge a Santiago y su familia cuesta 1 millón 400 mil pesos, pero “la obra social dice que es demasiado costosa y no la va comprar”.
Todo comenzó con un dolor en la pierna, a la altura de la tibia. Luego descubrieron el tumor. Incluso en ese momento, según lo relata la mamá del joven, “ADOS ni siquiera se hizo cargo de los primeros estudios, como las resonancias y otros análisis”.
Incluso hasta el Ministro de Salud de Chubut, “Fabián Puratich quedó en comunicarse con nosotros para darnos una mano”, expresó. Mientras tanto el adolescente debe seguir con un tratamiento médico que debilita cada vez más su cuerpo, pero le permite vivir.
Es por eso que Jésica Nahuel y su hijo viajan en taxi al hospital. “Santiago ya empezó con la quimioterapia” y en dos semanas va a ser intervenido quirúrgicamente, no existe otra opción. “Necesita de forma urgente su prótesis”.
Al principio de este verano los doctores le encontraron un tumor cancerígeno en la pierna. Hace un tiempo Santiago empezó un tratamiento médico en el Garrahan. Pero necesita urgente una prótesis que vale al menos 1 millón de pesos, de otro modo, se lo dijo el traumatólogo, la única alternativa es amputar parte de la pierna.
“La operación estaba programada para este jueves 5 de marzo. Pero la prótesis nunca llegó porque la obra social (ADOS), no pudo comprarla”, de modo que postergaron la cirugía para el próximo 19 de marzo, “que es la última fecha que nos dieron los médicos para poder conseguir la prótesis”, contó desde un taxi, camino al hospital, Jésica Nahuel, la mamá de Santiago, en comunicación con Cadena Tiempo.
“Los tiempos de las obras sociales no son iguales al de las enfermedades”, mencionó la mujer.
Desde hace un mes los dos viven en la habitación de un hotel, en Buenos Aires. Un poco ahí y otro tanto en los pasillos del hospital de alta complejidad bonaerense donde la madre escuchó que “operan a 200 chicos por día”, por eso las fechas de quirófano son tan estrictas.
Hace 15 años que el grupo familiar abona la cuota mensual de la Asociaciones de Obras Sociales (A.D.O.S.): “Hasta ahora nunca habíamos tenido que usar el servicio, y hoy, cuando lo necesitamos, nos están dando la espalda”. La prótesis que urge a Santiago y su familia cuesta 1 millón 400 mil pesos, pero “la obra social dice que es demasiado costosa y no la va comprar”.
Todo comenzó con un dolor en la pierna, a la altura de la tibia. Luego descubrieron el tumor. Incluso en ese momento, según lo relata la mamá del joven, “ADOS ni siquiera se hizo cargo de los primeros estudios, como las resonancias y otros análisis”.
Incluso hasta el Ministro de Salud de Chubut, “Fabián Puratich quedó en comunicarse con nosotros para darnos una mano”, expresó. Mientras tanto el adolescente debe seguir con un tratamiento médico que debilita cada vez más su cuerpo, pero le permite vivir.
Es por eso que Jésica Nahuel y su hijo viajan en taxi al hospital. “Santiago ya empezó con la quimioterapia” y en dos semanas va a ser intervenido quirúrgicamente, no existe otra opción. “Necesita de forma urgente su prótesis”.