Una niña de Madryn necesita el medicamento más caro del mundo
Bajo la campaña “Todos Por Olivia” familiares y amigos realizan una colecta.
"Olivia tiene atrofia muscular espinal tipo 1”, contó en dialogo con Cadena Tiempo Alejandra Uibrig, mamá de la pequeña de 5 meses, agregando que “sin tratamiento su expectativa de vida es de 2 años y gracias a Dios se detectó a tiempo”.
Asimismo, señaló que “la doctora nos dijo que con el medicamento se puede frenar la enfermedad. El costo aproximado es de 2.1 millones de dólares”, aclarando que “el diagnóstico lo tenemos y estamos esperando derivación a Buenos Aires y respuesta de obra social".
“Sea cual sea la respuesta Olivia tiene que estar en Buenos Aires, es una enfermedad rarísima y no la pueden tratar acá. Necesitamos trasladarla en avión sanitario”, resaltó Alejandra.
"Olivia tiene atrofia muscular espinal tipo 1”, contó en dialogo con Cadena Tiempo Alejandra Uibrig, mamá de la pequeña de 5 meses, agregando que “sin tratamiento su expectativa de vida es de 2 años y gracias a Dios se detectó a tiempo”.
Asimismo, señaló que “la doctora nos dijo que con el medicamento se puede frenar la enfermedad. El costo aproximado es de 2.1 millones de dólares”, aclarando que “el diagnóstico lo tenemos y estamos esperando derivación a Buenos Aires y respuesta de obra social".
“Sea cual sea la respuesta Olivia tiene que estar en Buenos Aires, es una enfermedad rarísima y no la pueden tratar acá. Necesitamos trasladarla en avión sanitario”, resaltó Alejandra.