La lucha de Guille, el caso que conmovió a Chubut
La obra social debe pagar el tratamiento en EE.UU..
El miércoles pasado la familia de Guillermina recibió la noticia tan esperada: una jueza le reconoció a la niña de 3 años el derecho a continuar el tratamiento en un hospital de Estados Unidos, en donde ya había sido intervenida por su compleja cardiopatía congénita, que genera que la nena viva con la mitad del corazón. La magistrada hizo lugar a una medida cautelar presentada por sus padres en febrero. La obra social fue notificada ayer y tiene cinco días hábiles para cumplirla.
El caso de la pequeña oriunda de Morón se viralizó en las redes sociales en Chubut. Antes del fallo, la campaña solidaria #JuntosXGuille recaudaba dinero para el viaje a Boston, previsto para mayo, para el nuevo cateterismo. Ahora el lema es “Que se cumpla la cautelar” para que la prestadora acate la decisión judicial.
“El fallo es histórico”, definió Jimena Gonnella, mamá de Guillermina, en diálogo con Jornada. “Es un precedente importante que reconoce el derecho a la continuidad del tratamiento. La obra social no puede cambiar el tratamiento por uno de menor calidad. Sabemos que esto le va a servir a muchas personas”, dijo, y agregó: “Le da legitimidad al derecho de Guille, algo que veníamos reclamando hace mucho tiempo. Tardó pero llegó”.
Desde su hogar en Morón, Jimena contó que después de la operación a corazón abierto realizada en Boston la vida de Guille “dio un giro de 180 grados. Hoy está muy bien, tiene una vida “normal”, de una nena. Juega. Se la ve radiante. Tuvo un invierno hermoso y un verano muy feliz. Creció, subió de peso, aumentó su tonicidad muscular. El sacrificio valió la pena”, aseguró.
La mujer expresó: “Antes recaudábamos dinero, pero ahora la Justicia ya determinó de quién es la responsabilidad económica, así que nosotros le pedimos a la gente que nos ayude compartiendo la publicación de Juntos X Guille en los muros de Facebook, y poniendo su foto como perfil para que podamos lograr cuanto antes nuestro objetivo”, explicó.
En ese sentido, Jimena agradeció la difusión del caso: “La campaña vino del interior a Buenos Aires. Los medios del interior son los primeros que nos abrieron las puertas para Buenos Aires, a pesar de que somos de acá. E incluso trascendió las fronteras de Argentina y llegó a Italia y a la India”.
Gonnella indicó que tienen previsto partir a Estados Unidos el 6 de mayo ya que el turno para el cateterismo es el 11 y los controles serán el 9 y el 10. “Emprender este viaje es durísimo para nosotros. Algunos piensan que nos vamos a Disney. Es dejar nuestra vida, nuestra casa. La vez anterior dejamos a nuestro hijo, para viajar a un lugar que no conocés. Para nosotros fue la única opción que nos ofrecía garantías para mejorar la calidad de vida de Guille”, aseguró.
El miércoles pasado la familia de Guillermina recibió la noticia tan esperada: una jueza le reconoció a la niña de 3 años el derecho a continuar el tratamiento en un hospital de Estados Unidos, en donde ya había sido intervenida por su compleja cardiopatía congénita, que genera que la nena viva con la mitad del corazón. La magistrada hizo lugar a una medida cautelar presentada por sus padres en febrero. La obra social fue notificada ayer y tiene cinco días hábiles para cumplirla.
El caso de la pequeña oriunda de Morón se viralizó en las redes sociales en Chubut. Antes del fallo, la campaña solidaria #JuntosXGuille recaudaba dinero para el viaje a Boston, previsto para mayo, para el nuevo cateterismo. Ahora el lema es “Que se cumpla la cautelar” para que la prestadora acate la decisión judicial.
“El fallo es histórico”, definió Jimena Gonnella, mamá de Guillermina, en diálogo con Jornada. “Es un precedente importante que reconoce el derecho a la continuidad del tratamiento. La obra social no puede cambiar el tratamiento por uno de menor calidad. Sabemos que esto le va a servir a muchas personas”, dijo, y agregó: “Le da legitimidad al derecho de Guille, algo que veníamos reclamando hace mucho tiempo. Tardó pero llegó”.
Desde su hogar en Morón, Jimena contó que después de la operación a corazón abierto realizada en Boston la vida de Guille “dio un giro de 180 grados. Hoy está muy bien, tiene una vida “normal”, de una nena. Juega. Se la ve radiante. Tuvo un invierno hermoso y un verano muy feliz. Creció, subió de peso, aumentó su tonicidad muscular. El sacrificio valió la pena”, aseguró.
La mujer expresó: “Antes recaudábamos dinero, pero ahora la Justicia ya determinó de quién es la responsabilidad económica, así que nosotros le pedimos a la gente que nos ayude compartiendo la publicación de Juntos X Guille en los muros de Facebook, y poniendo su foto como perfil para que podamos lograr cuanto antes nuestro objetivo”, explicó.
En ese sentido, Jimena agradeció la difusión del caso: “La campaña vino del interior a Buenos Aires. Los medios del interior son los primeros que nos abrieron las puertas para Buenos Aires, a pesar de que somos de acá. E incluso trascendió las fronteras de Argentina y llegó a Italia y a la India”.
Gonnella indicó que tienen previsto partir a Estados Unidos el 6 de mayo ya que el turno para el cateterismo es el 11 y los controles serán el 9 y el 10. “Emprender este viaje es durísimo para nosotros. Algunos piensan que nos vamos a Disney. Es dejar nuestra vida, nuestra casa. La vez anterior dejamos a nuestro hijo, para viajar a un lugar que no conocés. Para nosotros fue la única opción que nos ofrecía garantías para mejorar la calidad de vida de Guille”, aseguró.