Tras 2 años sin la medicación, Ainara reanudó su tratamiento
En sus redes, la familia confirmó que luego de dos años la menor volvió a recibir el tratamiento. “Queríamos compartir con ustedes esta inmensa alegría que nos llena el alma”.
La esperanza volvió a rodea a la familia de Ainara, la adolescente madrynense de 14 años que está cursando la enfermedad atrofia muscular espinal tipo 3 (AME tipo 3) que provoca la debilidad en los músculos de su cuerpo.
En las redes sociales la familia confirmó que luego de dos años la menor volvió a recibir el tratamiento. “Queríamos compartir con ustedes esta inmensa alegría que nos llena el alma” publicó la familia agregando que “después de casi dos años de espera, de lucha constante y de no bajar los brazos, Ainara volvió a recibir su tratamiento (Nusinersen)”.
La emoción de la familia se sintetiza en la frase. “Algo tan esencial para su calidad de vida, para seguir dándole batalla a su enfermedad. Hoy sentimos que vuelve a asomar un rayo de luz y esperanza”.
Desde la familia de la menor se expresó su agradecimiento “a las abogadas de Ainara, Mariela Peña y Valeria Sordo, que desde el primer día se pusieron la causa al hombro, con una entrega, una lucha y una empatía que jamás vamos a olvidar. Gracias por no soltar nuestra mano y por trabajar incansablemente para que Ainara pueda acceder nuevamente a su tratamiento, tan vital para ella. Gracias, gracias, ¡gracias!”.
Asimismo, “queremos agradecerles desde lo más profundo de nuestro corazón a cada persona que estuvo, que acompañó, que se tomó un minuto para enviar un mensaje, una palabra de aliento, un gesto de cariño, o para compartir nuestra historia. Cada una de esas demostraciones nos sostuvo cuando las fuerzas flaqueaban. Ustedes fueron ese abrazo a la distancia, ese empujón que nos recordó que no estábamos solos”.
Para finaliza reiteraron las “gracias a todo ese acompañamiento inmenso, Ainara cierra el año cargada de energía, esperanza y una fortaleza que nos inspira a todos”.#
La esperanza volvió a rodea a la familia de Ainara, la adolescente madrynense de 14 años que está cursando la enfermedad atrofia muscular espinal tipo 3 (AME tipo 3) que provoca la debilidad en los músculos de su cuerpo.
En las redes sociales la familia confirmó que luego de dos años la menor volvió a recibir el tratamiento. “Queríamos compartir con ustedes esta inmensa alegría que nos llena el alma” publicó la familia agregando que “después de casi dos años de espera, de lucha constante y de no bajar los brazos, Ainara volvió a recibir su tratamiento (Nusinersen)”.
La emoción de la familia se sintetiza en la frase. “Algo tan esencial para su calidad de vida, para seguir dándole batalla a su enfermedad. Hoy sentimos que vuelve a asomar un rayo de luz y esperanza”.
Desde la familia de la menor se expresó su agradecimiento “a las abogadas de Ainara, Mariela Peña y Valeria Sordo, que desde el primer día se pusieron la causa al hombro, con una entrega, una lucha y una empatía que jamás vamos a olvidar. Gracias por no soltar nuestra mano y por trabajar incansablemente para que Ainara pueda acceder nuevamente a su tratamiento, tan vital para ella. Gracias, gracias, ¡gracias!”.
Asimismo, “queremos agradecerles desde lo más profundo de nuestro corazón a cada persona que estuvo, que acompañó, que se tomó un minuto para enviar un mensaje, una palabra de aliento, un gesto de cariño, o para compartir nuestra historia. Cada una de esas demostraciones nos sostuvo cuando las fuerzas flaqueaban. Ustedes fueron ese abrazo a la distancia, ese empujón que nos recordó que no estábamos solos”.
Para finaliza reiteraron las “gracias a todo ese acompañamiento inmenso, Ainara cierra el año cargada de energía, esperanza y una fortaleza que nos inspira a todos”.#